Wako超氧化物特異性熒光探針BES-So-AM / BES-So

Wako超氧化物特異性熒光探針BES-So-AM / BES-So

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BES特異性熒光探針 ? ◆特點

● ?比氫化乙啡啶(hydroethidine) 有更高的特異性

● ?與超氧化物特異性反應,用于監測活細胞內超氧化物水平

● ?BES-So-AM 可穿透細胞膜,無需打孔

● ?極易溶于水,可制成水溶液使用

● ?可用于熒光顯微鏡、流式細胞儀

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◆使用舉例

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圖1)是Jurkat T 細胞在含33 μM BESSo-AM 的培養基中37° C 培養1 小時,使探針進入細胞,然后添加4 mM 丁酸(O2?- 誘導劑),37° C 培養1 小時;

圖2)是Jurkat T 細胞在含33 μM BESSo-AM 的培養基中37° C 培養1 小時,使探針進入細胞, 然后不添加丁酸,37° C 再培養1 小時;

圖3)是Jurkat T 細胞在含33 μM BESSo-AM 和Tiron(O2?- 清除劑)的培養基中37° C 培養1 小時,然后添加5 mM的丁酸,繼續培養一個小時。

(數據提供:日本兵庫醫療大學藥學院前田初男)

過氧化氫特異性熒光探針BES-H2O2-Ac / BES-H2O2

◆特點

● ?比二氯熒光黃 (DCFH) 有更高的特異性

● ?可動態監測活細胞內的過氧化氫

● ?BES-H2O2-Ac 可穿透細胞膜,無需打孔

● ?極易溶于水,可制成水溶液使用

● ?可用于熒光顯微鏡、流式細胞儀

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◆使用舉例

熒光圖像

1)H2O2誘導刺激??? ????????2)無H2O2誘導刺激

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相位差圖像

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圖1)和2)是Jurkat T 細胞用含50 μM BES-H2O2-Ac的培養基37° C 培養1 小時,使探針進入細胞。分別在添加5 mM 丁酸(H2O2 誘導劑)和不添加丁酸的培養基中培養1 小時。

(數據提供:日本兵庫醫療大學藥學院 前田初男)

R-SH/R-SeH 選擇性熒光探針BES-Thio

◆特點

●??與R-SH 選擇性反應(pH7.4)

● ?與R-SeH 選擇性反應(pH5.8)

● ?極易溶于水,酶反應與檢測反應能同時進行

● ?可用于膽堿酯酶活性測定等實驗中-SH 的檢測

◆使用舉例

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左圖為乙酰膽堿酯酶抑制劑(donepezil)對乙酰膽堿酯酶(AChE)及丁酰膽堿酯酶(BChE)的抑制曲線。

通過Donepezil 的抑制作用, 用本品可確認AChE 在Donepezil 濃度較低范圍內比BChE 更易被選擇性抑制。

檢測原理:通過在含乙酰膽堿酯酶(AChE)的基質中使用乙酰膽堿、在含丁酰膽堿酯酶(BChE)的基質中使用丁酰膽堿,酶反應產生的硫代膽堿可用本品檢測。

(數據提供:日本兵庫醫療大學藥學院 前田初男)

產品編號 產品名稱 產品規格 產品等級 產品價格
021-17801 BES-So-AM 1?mg 細胞生物學用
028-16211 BES-So(無細胞通透性) 1?mg 細胞生物學用
028-17811 BES-H2O2-Ac 1?mg 細胞生物學用
024-18751 BES-H2O2(無細胞通透性) 1?mg 細胞生物學用
025-15481 BES-Thio 1?mg 細胞生物學用